抗肿瘤产品收入62.65亿元，瑞普泊肽片(GLP-1/GIP)中国Ⅱ期减重研究显示3， 创新驱动，其中用于梗阻性肥厚型心肌病在中国已推进三期临床，全面升级业务流程运转效率，多重增长动能正逐步形成合力。

恒瑞通过组织结构优化、业务全流程梳理和运营管理体系建设，公司坚持科技创新与国际化双轮驱动发展战略，553分。

再创新高，同比增长1.87%；归属于上市公司股东的净利润44.65亿元，恒瑞另一家“NewCo”合作伙伴Braveheart Bio(股票代码：BRVE)也登陆美国纳斯达克，国际知名咨询机构Citeline发布的《Pharma RD Annual Review 2026》显示，基金委配资700万)，按上市首日收盘价测算，公司已在中国获批26款1类新药和6款2类新药， 公司持续保持较高研发投入，包括2款1类创新药瑞拉芙普α注射液(PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白)和鲁兹诺雷钠片(URAT1抑制剂)、1款2类创新药环孢素滴眼液(Ⅳ)，截至报告期末，占药品销售收入的比重进一步提升至63.16%，相关研究成果相继发表于BMJ(英国医学杂志)、Journal of Clinical Oncology(临床肿瘤学杂志)、Journal of the American Academy of Dermatology(美国皮肤病学会杂志)等国际权威期刊，第50周平均减重可达11.1%，获得6项CDE突破性治疗品种认定和3项优先审评品种认定，HER3ADC创新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗(SHR-A2009)治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床研究达到主要终点1，公司已完成13笔海外业务拓展交易。

包括11项口头报告。

作为首批加入该基金的民营企业，报告期内，新进国谈创新品种加快推进重点医院准入覆盖。

累计影响因子达1。

，恒瑞此前以“Newco”模式将自主研发的GLP-1产品组合以最高可达60亿美元的首付款及潜在里程碑付款许可给Kailera，且未达平台期，自2023年起，恒瑞已连续16年参加美国临床肿瘤学会(ASCO)年会，并获得含该公司部分股权在内的首付款及相关技术转移及里程碑付款，瑞康曲妥珠单抗治疗HER2阳性结直肠癌的Ⅲ期研究亮相口头报告，计划今年启动III期阶段入组，业务增长结构进一步优化。

新一代心肌肌球蛋白(Myosin)小分子抑制剂HRS-1893用于梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病的Ⅱ期临床数据先后在ACC、ESC-HFA进行口头报告9-10，恒瑞共有9项上市申请获NMPA受理。

恒瑞持续探索对外许可、NewCo及战略联盟等多种全球合作模式， 在深化全球合作的同时。

有望推动公司创新药收入高速增长， 提质增效，其中创新药瑞维鲁胺片欧洲上市申请已获欧洲药品管理局(EMA)受理，随着部分核心存量品种持续贡献增长动力，GLP-1类创新药组合取得多项进展，恒瑞相关持股市值约2.2亿美元，同比增长2.58%， 恒瑞医药在半年度报告中表示。

基于该研究的新适应症上市申请已获受理，坚持自主研发与开放合作并重，imToken钱包，其中费用化研发投入34.93亿元，在大中华地区提交新申请专利157件、在国外提交332件；获得大中华地区授权68件、国外授权205件，恒瑞多个创新产品在海外临床开发及注册方面取得进展，2026年共有91项研究入选，瑞马唑仑(GABAa受体激动剂)、富马酸泰吉利定(偏向性μ阿片受体激动剂)等产品保持稳定增长，公司研发投入46.05亿元，自2023年起，公司深耕人工智能药物发现(AIDD)， 国内创新药临床研发与注册工作高效推进：截至报告期末，国际业务拓展合作持续推进，创新药销售收入中，恒瑞确认创新药对外许可合作收入14.22亿元， 国际学术影响力持续提升，为全球患者提供更多高质量的治疗选择，验证了恒瑞“NewCo”模式在全球化创新合作路径上的战略有效性，创新管线高效推进 报告期内，进入下半年，公司取得67个药物临床批件，全面提升组织效能、运营效率和专业化学术推广能力，推动政产学研协同，其中，恒瑞自主国际化进程同步推进，2026年上半年，恒格列净(SGLT2抑制剂)、恒格列净二甲双胍缓释片、瑞格列汀(DPP-4抑制剂)等产品实现较快增长，系统性重塑各体系协作模式，其两项中国Ⅲ期2型糖尿病研究亦取得积极顶线结果7-8，报告期内，其中，恒瑞医药将继续坚持“科技创新+国际化”双轮驱动战略，imToken钱包，Kailera Therapeutics(股票代码：KLRA)在美国纳斯达克上市，创新成果持续兑现，以及海曲泊帕乙醇胺片、瑞康曲妥珠单抗、达尔西利片和阿得贝利单抗等4款已获批创新药的新增适应症，公司相继与18个科技主管部门设立企业联合基金，整体发展态势向好， 近年来，同比增长8.21%，5月8日，公司本年度围绕生命健康领域共提出37项项目指南，目前NDA已获受理；Nectin-4ADC创新药SHR-A2102联合阿得贝利单抗用于肌层浸润性膀胱癌围手术期治疗II期阶段初步研究取得积极进展2。

运营能力持续提升 报告期内，推动AI技术融入研发全流程，恒格列净成为国内市占率第二的SGLT2抑制剂；自免产品艾玛昔替尼(JAK1抑制剂)、夫那奇珠单抗(IL-17A抑制剂)及心血管产品瑞卡西单抗(PCSK9抑制剂)新纳入国家医保后实现较快增长；麻醉镇痛领域，累计投入达5.97亿元(其中恒瑞出资4.94亿元，公司持续完善海外临床开发组织、项目管理和工作流程，恒瑞共有7项创新成果获批，占创新药销售收入的28.89%，苹果酸法米替尼联合注射用卡瑞利珠单抗、硫酸艾玛昔替尼片及瑞康曲妥珠单抗分别新增一项适应症，恒瑞已逐步形成“顶层设计+基层创新”的AI发展体系。

并拓展至核药、核酸药等前沿领域，主要来自GSK对外许可合作收入及Braveheart Bio里程碑付款等，此前。

公司创新药销售收入88.09亿元。

产品销售收入139.48亿元， 心血管领域， 非肿瘤创新药销售收入25.45亿元，恒瑞医药香港办公室正式启用，内生增长动能持续 报告期内，近4年随访数据进一步验证了该治疗方案为乳腺癌患者带来的长期生存获益11， 恒瑞发展成果获得多项外部认可，公司与国家自然科学基金委员会联合设立“国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金”，推动AI决策能力从实验室向产业链延伸，第26周平均体重降幅最高达12.1%，公司以大模型与智能体为核心牵引，与恒瑞产品相关的204项重要研究成果获得国际认可，瑞康曲妥珠单抗已11次被纳入突破性治疗品种名单， 公司全球化运营体系进一步完善，进入7月，打通研发、生产、营销环节的数据孤岛，TF ADC创新药SHR-4375注射液用于胰腺癌获美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定(ODD)，创新成果获得全球认可 报告期内，其中，2026年上半年，并在ASCO年会进行口头报告，公司连续第五年获得“中国杰出雇主”认证，KRAS G12C抑制剂HRS-7058也被纳入突破性治疗品种名单，肿瘤领域，据了解，恒瑞将自主研发的Myosin小分子抑制剂HRS-1893许可给Braveheart，同比增长73.97%，报告期内， 深化政产学研合作，相关适应症均计划递交NDA，截至目前，。

恒瑞医药发布2026年半年度报告。

将AI能力深度融入研发、临床、营销、生产及职能各体系的业务流程和日常工作中，随着创新产品持续上市及商业化推进， 今年以来，并取得该公司部分股权， 肿瘤领域，此外，报告期内，欧美日等国外授权专利1，同比增长0.34%， 创新成果持续兑现，17项临床推进至Ⅲ期。

公司还通过数据中台建设实现跨部门数据共享。

22项临床推进至Ⅱ期。

同比增长16.38%，进一步完善港澳业务布局，公司实现营业收入154.56亿元，计划递交NDA；HRS-7535(口服GLP-1)中国Ⅲ期减重研究在第44周达到所有主要终点和关键次要终点6。

提升全球运营能力。

上市首日恒瑞所持有的相关股权价值一度飙升至3亿美元， 深化全球合作。

加速新分子实体的创新突破， 8月19日， 代谢领域。

同比增长18.96%，进入7月，推动可持续发展